Hjælp Colitis Crohn foreningen!
I dag er der startet en indsamling til hjælp for Colitis Crohn foreningen, og jeg vil af hele mit hjerte ønske nogen dejlige mennesker og firmaer vil give et lille som stort bidrag.
Jeg vil lige starte med at fortælle lidt om hvad CCF er, jeg vil skrive ud fra min egen erfaring, da jeg desværre er hårdt ramt af Morbus Crohn. Morbus Crohn er kronisk tarmbetændelse, der rammer mange mennesker hvert år. Symptomerne i dagligdagen er mange mavesmerter, vægttab, hårtab, træthed, diarre op til 30 gange i døgnet, daglig stærk medicin, ledsmerter.
Jeg fik min tarmsygdom som 18 årig, det startede så småt med mavesmerter da jeg var 16-17 år, men det tog lang tid før lægerne fandt ud af hvad jeg fejlede, først var jeg på kolik piller, så var det salmonella, så var det noget jeg bildte mig ind, indtil en scanning viste at mine tarme var fyldt med betændelse, og havde dannet arvæv flere steder. Jeg blev opereret og fik fjernet omkring 1½ meter tyndtarm, over flere forskellige steder, da arvævet havde lukket mine tarme så meget ikke engang en ærte kunne komme igennem, og det gav utrolig mange smerter. Siden har jeg et utal af tarmoperationer, og rigtig mange problemer med sygdommen, og desværre er jeg igennem alt medicin på markedet, så vi er mange der nu er kommet til det punkt, hvor vi ikke kan få ret meget hjælp, løbende er vi blevet immune for medicinen, og vi kan ikke blive ved med at få fjernet tarm... så vi mangler hjælp... Håber virkelig nogen kan hjælpe os og foreningen til en bedre fremtid :)
Foruden de problemer man har med tarmsygdommen, så er der desværre rigtig mange følge-sygdomme oven i tarmsygdommen. Rigtig mange døjer med fistler, knuderosen (betændte knuder på skinnebenene), ledsmerter, gigt, og meget mere. Og som om det ikke var nok, ja så giver medicinen også en masse bivirkninger, som vi desværre også døjer med i det daglige, så derfor er det utrolig vigtig for mig at nogen vil hjælpe med at støtte vores dejlige forening, som gør rigtig meget for os som patienter, men også for at hjælpe os når man kæmper mod kommunen, eller sin arbejdsplads.
Det er en rigtig ond sygdom vi er oppe imod, for sygdommen er skjult, og derved kan folk ikke se vi fejler noget, og er ofte utrolig mistroisk overfor vores smerter, træthed osv.
Vi mangler alt den hjælp vi kan få, både for at fejre foreningen, som gør så meget for os, men også hjælp og støtte til forskning, så når vores børn bliver større, de forhåbentlig ikke har arvet denne sygdom, og hvis de i værste fald skulle have arvet den, så skal der gerne være en behandling der virker!!
Hvis du ønsker at hjælpe foreningen, så vi kan få den rette information, og der vil være penge til forskning, så vores børn kan blive bedre sikret i fremtiden, så kan du hjælpe ved at give et bidrag på : http://www.ccf.dk/stoet-ccf
Og ligger du inde med lidt ekstra, og vil hjælpe os med at give foreningen den perfekte 25 års dag, lille som stort, alt modtages med kyshånd, så skal du benytte dette link :)https://www.caremaker.dk/nc/fr/i/colitis_crohn_foreningen_fylder_25_aar/
Glæder mig til at se der forhåbentlig kommer lidt penge i kassen :) Jeg vil være overlykkelig hvis i kan finde lidt ekstra og hjælpe denne fantastiske forening.
Mange Kram fra Maria
Jeg fik min tarmsygdom som 18 årig, det startede så småt med mavesmerter da jeg var 16-17 år, men det tog lang tid før lægerne fandt ud af hvad jeg fejlede, først var jeg på kolik piller, så var det salmonella, så var det noget jeg bildte mig ind, indtil en scanning viste at mine tarme var fyldt med betændelse, og havde dannet arvæv flere steder. Jeg blev opereret og fik fjernet omkring 1½ meter tyndtarm, over flere forskellige steder, da arvævet havde lukket mine tarme så meget ikke engang en ærte kunne komme igennem, og det gav utrolig mange smerter. Siden har jeg et utal af tarmoperationer, og rigtig mange problemer med sygdommen, og desværre er jeg igennem alt medicin på markedet, så vi er mange der nu er kommet til det punkt, hvor vi ikke kan få ret meget hjælp, løbende er vi blevet immune for medicinen, og vi kan ikke blive ved med at få fjernet tarm... så vi mangler hjælp... Håber virkelig nogen kan hjælpe os og foreningen til en bedre fremtid :)
Foruden de problemer man har med tarmsygdommen, så er der desværre rigtig mange følge-sygdomme oven i tarmsygdommen. Rigtig mange døjer med fistler, knuderosen (betændte knuder på skinnebenene), ledsmerter, gigt, og meget mere. Og som om det ikke var nok, ja så giver medicinen også en masse bivirkninger, som vi desværre også døjer med i det daglige, så derfor er det utrolig vigtig for mig at nogen vil hjælpe med at støtte vores dejlige forening, som gør rigtig meget for os som patienter, men også for at hjælpe os når man kæmper mod kommunen, eller sin arbejdsplads.
Det er en rigtig ond sygdom vi er oppe imod, for sygdommen er skjult, og derved kan folk ikke se vi fejler noget, og er ofte utrolig mistroisk overfor vores smerter, træthed osv.
Vi mangler alt den hjælp vi kan få, både for at fejre foreningen, som gør så meget for os, men også hjælp og støtte til forskning, så når vores børn bliver større, de forhåbentlig ikke har arvet denne sygdom, og hvis de i værste fald skulle have arvet den, så skal der gerne være en behandling der virker!!
Hvis du ønsker at hjælpe foreningen, så vi kan få den rette information, og der vil være penge til forskning, så vores børn kan blive bedre sikret i fremtiden, så kan du hjælpe ved at give et bidrag på : http://www.ccf.dk/stoet-ccf
Og ligger du inde med lidt ekstra, og vil hjælpe os med at give foreningen den perfekte 25 års dag, lille som stort, alt modtages med kyshånd, så skal du benytte dette link :)https://www.caremaker.dk/nc/fr/i/colitis_crohn_foreningen_fylder_25_aar/
Glæder mig til at se der forhåbentlig kommer lidt penge i kassen :) Jeg vil være overlykkelig hvis i kan finde lidt ekstra og hjælpe denne fantastiske forening.
Mange Kram fra Maria
